BUFFALO ، N.Y.، 29 ژوئن سال 2020 / PRNewswire / – OmniSeq®، یک مبتکر در تعیین توالی نسل بعدی (NGS) در انکولوژی ، امروز مزایای OmniSeq Advance خود را اعلام کرد® روش جامع و مشخصات پروفایل ژنومی و ایمنی برای تشخیص وجود تغییرات نادر در تنظیم ژن در تومورهای برخی از بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) و سرطان تیروئید. این بیماران واجد شرایط برای درمان با انتخابی الی لیلی و شرکت اخیراً انتخابی مورد تأیید FDA شرکت هستند تنظیم مهارکننده کیناز Retevmo * (selpercatinib).

Retevmo اولین درمانی است که توسط FDA تأیید شده است و به طور خاص برای بیماران سرطانی با فیوز یا جهش در سرطان انجام می شود تنظیم (تنظیم مجدد هنگام ترانسفکشن) ژن. OmniSeq Advance مزیت متمایز استفاده از دو فناوری را ارائه می دهد. توالی RNA برای تنظیم فیوژن و توالی DNA برای تنظیم جهش ها برای ارائه آزمایش مطلوب و جامع برای Retevmo. OmniSeq Advance یکی از آزمایشاتی است که می تواند یک بیمار را برای ثبت نام در کارآزمایی بالینی LIBRETTO-001 Retevmo (selpercatinib) واجد شرایط کند.

خبر مرتبط  زنجیره توزیع جهانی قدرت Suning در موفقیت خود در طول 618 جشنواره خرید میان سال در چین است

شبکه جامع ملی سرطان® (NCCN) برای NSCLC توصیه می کند که در صورت امکان ، آزمایش از طریق یک رویکرد گسترده و مبتنی بر پانل انجام شود ، که معمولاً با توالی نسل بعدی انجام می شود. برای بیمارانی که ، در آزمایشات پانل گسترده ، انکوژن های راننده قابل شناسایی (به خصوص در افراد سیگاری هرگز) ندارند ، NGS مبتنی بر RNA را در صورت عدم انجام این کار در نظر بگیرید تا حداکثر سرعت تشخیص حوادث فیوژن را بدست آورد.

“OmniSeq Advance مزایای قابل توجهی برای تشخیص ارائه می دهد تنظیم فیوزهای توالی RNA بر خلاف توالی DNA تنها “، اظهار داشت مدیر ارشد پزشکی OmniSeq ، راجر کلین، MD ، JD ، FACP. “روشهای آماده سازی نمونه اختصاصی OmniSeq همچنین امکان ورود حداقل بافت توموری را فراهم می کند ، یک عامل مهم برای اطمینان از آزمایش بیماران NSCLC با مواد بیوپسی اغلب محدود در دسترس است.”

سنجش های مبتنی بر NGS مبتنی بر OmniSeq ، پروفایل های جامع ژنومی و ایمنی از RNA و DNA را فراهم می کند تا انکولوژیست ها بتوانند مناسب ترین روش درمانی یا آزمایشات بالینی را برای هر بیمار انتخاب کنند. مجموعه آزمایشات تشخیصی بالینی OmniSeq به طور انحصاری توسط LabCorp به پزشكان مستقر در آمریكا از طریق آزمایشگاه تخصصی آنكولوژی آنكولوژی و همچنین به مشتریان بیو دارویی جهانی از طریق Covance ، كاری در زمینه توسعه داروی LabCorp ارائه می شود. OmniSeq Advance توسط تأیید شده است ایالت نیویورک برنامه ارزیابی آزمایشگاه بالینی.

خبر مرتبط  Superwise.ai توسط گارتنر یک فروشنده جالب معرفی کرد

Retevmo برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به متاستاتیک نشان داده شده است تنظیم سرطان ریه سلول غیر کوچک فیوژن مثبت ، در بزرگسالان و کودکان 12 سال و بالاتر با پیشرفته یا متاستاتیک تنظیم– سرطان مدولاری تیروئید جهش یافته (MTC) که به درمان سیستمیک نیاز دارند ، یا در بزرگسالان و کودکان 12 سال و بالاتر با پیشرفته یا متاستاتیک تنظیم سرطان تیروئید مثبت فیوژن که نیاز به درمان سیستمیک دارند و از نظر مقاومت در برابر ید رادیواکتیو هستند (اگر ید رادیواکتیو مناسب باشد). این نشانه ها با تأیید شتاب براساس نرخ کلی پاسخ و مدت زمان پاسخ تأیید می شوند. تأیید مداوم برای این نشانه ها ممکن است منوط به تأیید و شرح مزایای بالینی در آزمایشات تأیید کننده باشد. در حال حاضر هیچ تشخیصی با همراهی FDA برای تشخیص Retevmo وجود ندارد.

خبر مرتبط  بازار اینورتر صنعتی هند 2020-2025 و تأثیر COVID-19

درباره OmniSeq
OmniSeq ، نوآوری از مرکز جامع سرطان سرطان Roswell ، یک آزمایشگاه تشخیصی مولکولی است که در آن مستقر است بوفالو ، N.Y. OmniSeq تلاش می کند با بهبود دسترسی به گزینه های درمانی بهتر سرطان از طریق پروفایل ژنومی و ایمنی ، داروی مناسب یا آزمایش مناسب را پیدا کند. OmniSeq سه روش مبتنی بر NGS را ارائه می دهد: OmniSeq MSI NGS® ، OmniSeq Advance® و OmniSeq جامع Comp. برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد محصولات کلینیکی و خدمات دارویی OmniSeq یا صحبت با یک متخصص OmniSeq CARES® با شماره 1-800-781-1259 تماس بگیرید یا به سایت www.omniseq.com مراجعه کنید.

* Retevmo ark یک مارک تجاری متعلق به یا دارای مجوز از الی لیلی و شرکت ، شرکت های تابعه یا شرکت های وابسته است و با اجازه استفاده می شود.

ساوی لیپاری
لامبرت و شرکت
313.309.9551
[email protected]

منبع OmniSeq

لینک های مربوطه

http://www.omniseq.com